결핵 관련 2010-12-22 기준 신규 임상 연구 정보

아래 내용은 질병관리본부 임상정보의 OPEN API를 참조하여 작성되었습니다.

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관련 연구와 관련된 문의는 연구를 진행하는 기관으로 문의하여 주세요.

 

결핵 고위험군 코호트 구축 및 운영

 

상단 연구(임상) 제목은 질병관리본부(Korea Centers for Disease Control and Prevention)에서 개발하고, 대한결핵협회 결핵연구원에서 진행하는 임상 실험으로 연구 목적과 방법은 아래와 같습니다.

 

연구 목적

결핵의 발병을 최소화하기 위해서는 감염자 중 발병 고위험군을 대상으로 예방화학치료의 확대가 필요하다.   과거에는 투베르쿨린반응 검사만을 실시하여 잠복감염자를 진단해왔으나 최근에는 결핵특이항원에만 반응을 보이는 인터페론-감마검사법 또한 널리 이용되고 있다.   현재 우리나라에서는 학교집단발병조사 시, 투베르쿨린 검사에 양성자만을 대상으로 인터페론감마 검사를 실시하는 이단계 접근법을 적용하여 예방치료를 실시하고 있다.   이에 본 연구는 도말양성 결핵환자에게 최근에 노출된 밀접접촉자를 대상으로 검사를 실시하고 향후 10년간 추적 관찰하여 코호트 내에서 결핵발병률을 조사하고자 한다.   이를 통해 최초의 잠복감염 진단검사 결과가 감염에서 발병으로의 발전여부를 어느 정도 예측할 수 있는지 측정하고 국가 결핵 고위험군 관리 지침을 평가할 수 있는 과학적 근거를 제시하고자 한다.   또한, 장기 코호트 연구를 통해 정기적으로 생체시료를 수집함으로써 추후 결핵으로 발병한 환자들의 특성과 생물학적 성향을 이해할 수 있는 자원으로 확보하고자 한다.   3년간 최근 밀접접촉자를 대상으로 총 3,000명의 코호트를 구축하여 10년간 추적조사할 계획이다.   대상자 모집기관은 병원, 보건소, 학교이며, 대상자 선정기준은 전염성 환자의 가족이나 친구 중 7-40세 연령을 대상으로 한다.   대상자로부터 연구 사업에 대한 동의서를 획득한 후 설문 조사와 검사를 실시한다.   해당 검사는 흉부 엑스선 검사, 투베르쿨린 피부반응검사, 인터페론감마 검사를 실시한다.   연구 진행 중 확보된 생체 자원은 국립보건원 결핵 및 호흡기세균과에서 보관하고, 예방치료를 받지 않은 집단의 추적 검사의 일정은 학교의 경우, 3-6개월 후에 1차 추적조사를 실시하고, 1년 후에 2차 추적조사를 실시한다.   병원과 보건소 코호트는 6개월-1년 후에 1차 추적조사를 실시하고 그 후 2년마다 10년간 정기적으로 추적 조사를 실시한다.   예방치료를 받은 집단에서는 정기적인 검사를 실시하지 않고 추구연락과 결핵정보시스템을 통해 발병유무를 향후 10년간 추적 관찰한다.   추적 대상자 중 결핵으로 발병한 환자에 대해서는 지표환자로부터 확보된 결핵균과의 일치 여부를 RFLP를 이용하여 검사를 실시한다.

 

연구 방법

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#관련 질병 태그

	질병명	질병코드	비고
1	결핵	A15-A19

 

 

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