[한번] 미만성 관련 2012-09-07 기준 신규 임상/신약 연구 정보

아래 내용은 질병관리본부 임상정보의 OPEN API를 참조하여 작성되었습니다.

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관련 연구와 관련된 문의는 연구를 진행하는 기관으로 문의하여 주세요.

 

CD20항원 양성인 진행성 미만성 대세포 B림프종환자에서 표준적인 복합항암화학요법 후 공고요법으로서의 131I-Rituximab 치료를 적용하기 위한 연구자 임상시험

 

상단 연구(임상) 제목은 한국원자력의학원(Korea Institute of Radiological & Medical Sciences)에서 개발하고, 한국원자력의학원에서 진행하는 임상 실험으로 연구 목적과 방법은 아래와 같습니다.

 

연구 목적

표준항암치료 후 방사면역치료를 시행함으로써 무진행생존율 또는 무질병기간을 증가시킴으로써 전체 생존율을 향상시키고자 하는 노력들이 제발린 또는 벡사에서 현재 진행중으로 131I-Rituximab을 이용한 임상시험도 필요할 것으로 보인다.   제발린의 Y에 비해 벡사나 131I-Rituximab의 I은 물리적인 성상 상 미세전이병변에 더 유리할 것으로 보여 표준항암치료를 통해 림프종이 조절된 상태에서 131I-Rituximab 을 통해 미세전이병변을 효과적으로 조절할 수 있다면 무질병기간의 향상, 무진행생존율의 증가를 가져 올 수 있을것으로 생각된다.   이에 본 연구자들은 새로 진단된 CD20 양성 진행성 미만성 대세포 B림프종 환자들을 대상으로 6회의 표준항암치료 후 부분반응이상을 보인 환자들을 대상으로 131I-Rituximab 방사면역치료를 시행하여 그 효용성과 독성을 알아보고자 한다.

 

연구 방법

131I-rituximab 치료 전 말초 B-세포 차단을 위해 70mg 을 주사한다. 이때, 아나필락시스 예방을 위해 리툭시맙 투여 30분 전 아세트아미노펜 650mg경구투여 및 chlorpheniramine 8mg을 주사한다. 이후 rituximab 30 mg에 131I (200 mCi이내)를 표지하여 131I-rituximab 을 조제한다. Cold rituximab (70mg)의 투여가 완료된 후 4시간 이내에 131I-rituximab을 투여한다.

 

#관련 질병 태그

	질병명	질병코드	비고
1	미만성	M35.4

 

 

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