[한번] 망막 관련 2012-01-04 기준 신규 임상/신약 연구 정보

아래 내용은 질병관리본부 임상정보의 OPEN API를 참조하여 작성되었습니다.

최종 의학적 판단은 항상 자격있는 의사에게 받으시는 것이 안전합니다.

관련 연구와 관련된 문의는 연구를 진행하는 기관으로 문의하여 주세요.

 

망막색소변성 환자에서 밸프로산의 효과 평가

 

상단 연구(임상) 제목은 서울대학교병원(Seoul National University Hospital)에서 개발하고, 서울대학교병원에서 진행하는 임상 실험으로 연구 목적과 방법은 아래와 같습니다.

 

연구 목적

연구의 목적은 밸프로산이 망막색소변성 환자에게 시기능의 개선이나 악화를 늦출수 있는지를 평가하는 것이다.   망막색소변성으로 진단된 환자들을 3:1 비율로 시험군 (147명) 또는 대조군 (49명)에 할당하여, 시험군은 48주간 매일 밸프로산 (valproic acdi) 500mg을 복용하고, 대조군은 복용하지 아니한다.   두 군간 48주간의 치료 후에 시기능을 평가한다.

 

연구 방법

등록된 환자를 3:1의 비율로 시험군과 대조군에 배정한다. 시험군은 48주간 밸프로산 500mg을 하루 한번 경구복용하고, 12주간격으로 혈액검사를 포함한 약물 부작용여부를 모니터링한다. 대조군 환자는 어떤 약물도 투여하지 않고 48주간 경과관찰한다.

 

#관련 질병 태그

	질병명	질병코드	비고
1	망막	D31.2
2	망막	C69.2

 

 

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